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Post by emon07 on Jan 8, 2024 1:57:20 GMT -5
美国食品和药物管理局(FDA)的一个小组本周三确认了强生(J&J)Covid-19疫苗的有效性和安全性数据,该疫苗需要单次注射,因此紧急授权将其纳入疫苗接种中竞选活动可能迫在眉睫。FDA 的疫苗咨询委员会现在将根据这份报告和强生公司提供的数据,在本周五决定是否将该疫苗纳入另外两种已经授权的疫苗中:辉瑞/BioNTech 的疫苗和 Moderna 的疫苗。 。 本月初,强生公司保证,临床试验数据表明,其针对covid-19的疫苗对这 电话号码列表 种疾病的免疫总体有效性为66%;72% 在美国进行的测试;拉丁美洲为 66%,南非为 64%,那里有一种耐药性更强的变种已经传播。 试验表明,该疫苗可以预防美国 86% 的重症病例和拉丁美洲 82% 的重症病例,这实际上意味着它在预防SARS-CoV-2 冠状病毒 住院和死亡方面非常有效。 在普通冰箱中可保存至少三个月 事实上,这种疫苗被设计为单剂量注射,与辉瑞和莫德纳的疫苗不同,后者需要两次预约,这一事实使其成为最受期待的疫苗之一,因为它将加速疫苗接种活动。 FDA 认为,事实证明,这种新疫苗在预防 Covid-19 造成的严重病例和死亡方面非常有效,并且应该能够遏制这种疾病的传播,这种疾病仅在短短一年内就夺走了美国超过 50 万人的生命。一年多了。肛门。 强生公司的疫苗可能会在本周五获得紧急批准,并在周六宣布决定,并开始立即在全国数百个疫苗接种中心分发,这些中心已经开始为老年人和其他高危人群接种疫苗。
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